Не е шега: От 1 април НЗОК ще контролира издаването и изпълнението на рецепти в реално време
НЗОК въвежда контрол в реално време по електронните рецепти
От 1 април 2025 г. започва изпълнението на новата система след тестов период през февруари
Софтуерното усъвършенстване и модернизацията на контролните механизми в Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) ще донесе значителни ползи за качество на здравните услуги в страната. На 1 април 2025 г. НЗОК ще започне да извършва контрол в реално време върху издаването и изпълнението на електронни рецепти, след успешно завършване на тестовия период, който ще стартира към края на февруари.
Според информацията, известна от пресслужбата на НЗОК, новата система има за цел да повиши качеството на обслужването на пациентите, нуждаещи се от терапия, реимбурсирана от касата. Контролът в реално време ще позволи превантивен мониторинг, чрез който се очаква да се повиши ефективността при изготвянето на публични средства, осигурявайки последваща проверка на валидността на изписаните електронни рецепти.
Изпълнителите на извънболнична медицинска помощ и аптеките ще имат възможност да получават актуална информация за достоверност по електронните рецепти в реално време. За да бъде този процес успешен и за подпомагане на общопрактикуващите лекари при изписването на медикаменти, съобразно личността им в аптечната мрежа, е необходима пълна интеграция на софтуерните решения на всички потребители чрез Специализираната електронна система за проследяване и анализ (SESPA) на лекарствените продукти.
Контролът по верификацията на медикаментите, както и установените в момента процедури, ще остане без промяна. В това време, възможността за извършване на превантивен контрол в реално време е резултат от поредицата от срещи, в които са постигнати споразумения между представители на НЗОК, Българския лекарски съюз, Българския фармацевтичен съюз, Министерството на здравеопазването и "Информационно обслужване" АД.
Допълнително, притежателите на Разрешение за употреба на лекарствени продукти са задължени да предоставят данни за продуктов код на цена медикаменти чрез системата СЕСПА. В тази система ежемесечно се актуализира информация за медикаменти, които са забранени за сумата от страната за определен период, която е за по-добрата последица и контрол на лекарствените продукти.
Новите мерки представляват значителна стъпка към усъвършенстване на контролните процеси в здравеопазването и могат да доведат до намаляване на измамните практики, както и да повишат сигурността при разпределението на публичните средства. Очаква се въвеждането на системата да има положителен ефект както за здравните институции, така и за пациентите, осигуряващи по-бърз и точен достъп до информация за предписаните медикаменти.
От 1 април 2025 г. започва изпълнението на новата система след тестов период през февруари
Софтуерното усъвършенстване и модернизацията на контролните механизми в Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) ще донесе значителни ползи за качество на здравните услуги в страната. На 1 април 2025 г. НЗОК ще започне да извършва контрол в реално време върху издаването и изпълнението на електронни рецепти, след успешно завършване на тестовия период, който ще стартира към края на февруари.
Според информацията, известна от пресслужбата на НЗОК, новата система има за цел да повиши качеството на обслужването на пациентите, нуждаещи се от терапия, реимбурсирана от касата. Контролът в реално време ще позволи превантивен мониторинг, чрез който се очаква да се повиши ефективността при изготвянето на публични средства, осигурявайки последваща проверка на валидността на изписаните електронни рецепти.
Изпълнителите на извънболнична медицинска помощ и аптеките ще имат възможност да получават актуална информация за достоверност по електронните рецепти в реално време. За да бъде този процес успешен и за подпомагане на общопрактикуващите лекари при изписването на медикаменти, съобразно личността им в аптечната мрежа, е необходима пълна интеграция на софтуерните решения на всички потребители чрез Специализираната електронна система за проследяване и анализ (SESPA) на лекарствените продукти.
Контролът по верификацията на медикаментите, както и установените в момента процедури, ще остане без промяна. В това време, възможността за извършване на превантивен контрол в реално време е резултат от поредицата от срещи, в които са постигнати споразумения между представители на НЗОК, Българския лекарски съюз, Българския фармацевтичен съюз, Министерството на здравеопазването и "Информационно обслужване" АД.
Допълнително, притежателите на Разрешение за употреба на лекарствени продукти са задължени да предоставят данни за продуктов код на цена медикаменти чрез системата СЕСПА. В тази система ежемесечно се актуализира информация за медикаменти, които са забранени за сумата от страната за определен период, която е за по-добрата последица и контрол на лекарствените продукти.
Новите мерки представляват значителна стъпка към усъвършенстване на контролните процеси в здравеопазването и могат да доведат до намаляване на измамните практики, както и да повишат сигурността при разпределението на публичните средства. Очаква се въвеждането на системата да има положителен ефект както за здравните институции, така и за пациентите, осигуряващи по-бърз и точен достъп до информация за предписаните медикаменти.